Exame cariotipo pdf

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do exame, obtendo, assim, a “colaboracao” da crianca por maior tempo. O exame pode ser diferenciado dependendo do tempo de vida do RN. Descrevem-se a seguir a avaliacao do RN na sala de parto e o roteiro do exame fisico mais abrangente que, em geral, pode ser feito a partir de 12 horas de vida. A – AVALIACAO NA SALA DE PARTO
e o exame protoparasitologico revelava giardiase. En-tretanto, como apenas essas alteracoes nao puderam explicar a baixa estatura importante e os estigmas su – gestivos de deficiencia de GH, foi realizada investiga-cao laboratorial do eixo GH/IGF-1. Tabela 2. Exames rotineiramente utilizados na investigacao da baixa estatura. Exame
Exame de Cariotipo Diagnostico Diagnostic o Sim Tra tamento Tratamento Nao M o ni rame o M ni trame o Laboratorio de Origem: Cariotipo Constitucional: Cariotipo OncoHematologico: Cariotipo Medicina Fetal: Hipotese diagnostica / Motivo para realizacao do exame: Hipotese diagnostica / Motivo para realizacao do exame:
O exame de cariotipo permite uma analise dos cromossomos humanos, mesmo durante a gestacao. Com o exame de cariotipo e possivel que a mae se tranquilize em relacao a saude do seu bebe. O resultado do exame de cariotipo pode ser recolhido em pouco tempo apos a sua realizacao e cada vez e mais preciso em seu diagnostico. Vale
7) Abaixo sao fornecidas algumas situacoes familiares, para as quais foi indicado exame de cariotipo: I-Adolescente (nascido de pais normais) apresentando algumas caracteristicas fenotipicas compativeis com a sindrome de Edwards. II-Nascimento de gemeos do mesmo sexo, sendo um deles normal e outro portador de sindrome de sindrome de ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS O cromossomo apresenta a unidade estrutural filamentosa de DNA que se apresenta em forma de espiral, sendo envolvido por uma substancia proteica denominada matriz. Destacam-se as seguintes partes: Cromomeros- A cromatina nao e um filamento uniforme, mas apresenta em toda sua extensao engrossamentos bastante
A metodologia usada no exame e Bandeamento G. O cariotipo em sangue periferico e realizado apos a uma cultura de linfocitos (sangue periferico) estimulados com agente mitogeno para inducao da divisao celular e obtencao de celulas em metafase para analise cromossomica.
Alteracoes nos cromossomos, como em relacao a quantidade ou a estrutura, podem causar alguns disturbios. A sindrome de Down, por exemplo, e uma alteracao que ocorre no cromossomo 21, que e encontrado em triplicata, e isso acarreta em celulas com 47 cromossomos.Essa sindrome tambem e conhecida como trissomia do 21 e pode ser caracterizada pelo comprometimento intelectual do
Cariotipo. Resumenes. El cariotipo es un examen que se hace para identificar anomalias cromosomicas como causa de una malformacion o de una enfermedad. El examen puede realizarse con una muestra de sangre, medula osea, liquido amniotico o tejido de la placenta.
6 Tabela 7 – Resultados por Biologia Molecular: MLPA e QF-PC 67 Tabela 8 – Avaliacao estatistica da diferenca na deteccao de anomalias entre tecnicas de citogenetica 68 convencional e biologia molecular (Teste Chi Quadrado) Tabela 9 – Numero de casos com cariotipo anormal por citogenetica convencional que seriam 69
Material a ser analisado celulas obtidas por extracao de sangue venoso linfocitos ou de qualquer outra origem obtida por um simples raspado ou – Periodicamente seu medico solicita alguns exames para que possa fazer uma analise mais completa de seu quadro de saude. Aqui voce encontra os principais exames medicos.
para la realizacion del cariotipo, lo que contribuye a su uso inadecuado. Objetivo: Determinar las caracteristicas del uso del Cariotipo en el Centro de Diagnostico y Estudios Biomedicos de la Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad de Cuenca, durante el periodo enero de 2002 y diciembre de 2011.
para la realizacion del cariotipo, lo que contribuye a su uso inadecuado. Objetivo: Determinar las caracteristicas del uso del Cariotipo en el Centro de Diagnostico y Estudios Biomedicos de la Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad de Cuenca, durante el periodo enero de 2002 y diciembre de 2011.
O cariotipo e um perfil cromossomico organizado, no qual dois cromossomos especificam o genero – XX para feminino e XY para masculino. Os cromossomos restantes sao dispostos em pares, numerados de 1 a 22, do maior ao menor.
21010013 EXAME ANATOMO PATOLOGICO PER OPERATORIO 40601013 Procedimento diagnostico peroperatorio sem deslocamento do p 220 0 0 0 21010021 EXAME ANATOMO PATOLOGICO DE PECA RADICAL 40601196 Procedimento diagn stico em fragmentos m ltiplos de bi psias 140 0 0 0 21010048 EXAME CITOPATOLOGICO

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